2019年11月7日，南京---前沿生物藥業(yè)（南京）股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“前沿生物”）宣布，F(xiàn)DA（美國(guó)食品藥品監(jiān)督局）授予其全球同步開(kāi)發(fā)的全注射長(zhǎng)效抗艾新藥組合用于治療MDR（HIV多重耐藥）的 “快速通道”認(rèn)定（Fast Track Designation)。      

此全注射長(zhǎng)效抗艾新藥組合由長(zhǎng)效HIV融合抑制劑艾可寧?（注射用艾博韋泰）與廣譜HIV中和抗體3BNC117組成。FDA“快速通道”是旨在促進(jìn)治療嚴(yán)重疾病的藥物開(kāi)發(fā)，加速其評(píng)審進(jìn)度以及填補(bǔ)相關(guān)臨床需求空白所設(shè)立的一項(xiàng)鼓勵(lì)性政策。一旦實(shí)驗(yàn)藥物獲得“快速通道”認(rèn)定，在藥物的開(kāi)發(fā)及評(píng)審過(guò)程中FDA與申請(qǐng)人就會(huì)進(jìn)行密切的交流，在提交上市申請(qǐng)后如果符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，則有資格進(jìn)行加速審批和優(yōu)先審查，以及獲得滾動(dòng)提交審查的機(jī)會(huì)。

艾可寧?（注射用艾博韋泰）是前沿生物自主研發(fā)的國(guó)家一類(lèi)新藥，已于2018年5月獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市。艾可寧? 具有全新的分子作用機(jī)制，對(duì)主要流行的HIV-1病毒以及耐藥病毒均有效，并具有用藥頻率低（一周一次）、耐藥屏障高、安全性高、副作用小等優(yōu)勢(shì)。3BNC117是目前國(guó)際上療效領(lǐng)先的廣譜中和HIV抗體之一，多項(xiàng)美國(guó)臨床I期及II期試驗(yàn)結(jié)果顯示，3BNC117不僅能夠有效抑制HIV病毒復(fù)制，而且可以介導(dǎo)針對(duì)HIV病毒和被感染細(xì)胞的免疫應(yīng)答。前沿生物將艾可寧與3BNC117組成一個(gè)全新作用機(jī)制、全注射、長(zhǎng)效、兩藥組合，研究其抑制HIV病毒復(fù)制、以及通過(guò)免疫療法清除患者體內(nèi)病毒儲(chǔ)存庫(kù)的潛力。此新藥組合也已分別獲得中、美兩國(guó)藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)進(jìn)行臨床II期試驗(yàn)。